在傅氏烷基化过程当中生成了碳正离子，若烷基C数>2就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
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在傅氏烷基化过程当中生成了碳正离子，若烷基C数>2就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而
发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
甲基是给电子基团促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应是苯环上的氢被取代。
强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时不发生傅-克反应
在无水三氯化铝催化下，苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反
傅氏烷基化反應中常用的烷基化试剂为卤代烷，有时也用醇、烯等常用的催化剂是无水三氯化铝，此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等
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在傅氏烷基化过程当中生成了碳正离子，若烷基C数>2就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产粅应该是4-异丙基甲苯
就是说CH3CH2CH2取代的是苯环上的氢，不是甲基上的氢
是的，甲基是给电子基团促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反應是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）时不发生傅-克反应。
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答：环己内酯中有酯基,C2H5MgX的活性很高,能够和酯基反应,生成醇和酮.C2H5MgX继续与酮作用生成叔醇.也就是二醇了.如果要使反应停在酮阶段可以考虑用烃基铜...
答：是二氧化氮NO2先与NaOH溶液Φ水反应…而NO2与浓硫酸发生氧化还原反应
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