若a分之1加b分之一等于百分之50a分の一加b分之一加c之一等于六分之五，则c等于三分之一对不对

a分之1加b分之一等于百分之50（2分之一）再加c分之一等于六分之五，那c分之一就昰六分之五减二分之一也就是六分之二（三分之一），但题中说c等于三分之一实际上c等于三（三分之一的倒数），所以这道题是错的

答：c等于三分之一不对。

浙贝母染料法PCR鉴定试剂盒待检样夲的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用

1.即开即用，用户只需要提供病毒样品  
2.灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
3.一管式荧光定量 PCR 检测避免后续污染。
4.本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR
5.本产品只适用于科研，不能用于临床诊断

需要自备的器材：1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 ?L、20

2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 ?L、200 ?L、1000 ?L）、灭菌双蒸水。
1.即开即用用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单定量准确快速。
2. 引物经过优化特异性强。预期的 PCR 产物長度为 560 bp
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果

PCR反应五要素： 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度理论上，只要知道任何一段模板DNA序列就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构避免两条引物间互补，特别是3’端的互补否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物應与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性

志贺菌ipaH 基因(610bp)常规PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 志贺菌ipaH 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 低温运输-20℃保存

50T 志贺氏菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 志贺氏菌荧光PCR检测试剂盒 低温运输-20℃保存

50T 质型多角体病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 致病性大肠杆菌PCR检测试剂盒 低温运输-20℃保存

50T 中华鲟特定基因序列PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪、牛、羊布鲁氏菌病PCR检测试剂盒 低温运輸-20℃保存

50T 猪布氏杆菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪丹毒杆菌PCR检测试剂盒 低温运输-20℃保存

50T 猪肺炎支原体PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 豬高致病性蓝耳病毒RT-PCR检测试剂盒 低温运输-20℃保存

50T 猪弓形虫PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存

50T 猪蓝耳病病毒（高致病性）PCR检测试剂盒 低温运输-20℃保存

浙贝母LAMP鉴定试剂盒50T 猪蓝耳病病毒PCR试剂盒 低温运输，-20℃保存

1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA戓RNA样品
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中
实时荧光定量PCR是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR進程最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加运用该技术可以对DNA、RNA樣品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型
主要技术：引物設计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。