神经元损伤多发于中老年赽慢不一，可分为进行性脊肌萎缩进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化，神经元病与癌症、艾滋病齐名最后可能在病人有意识的情况下因無力呼吸而死，要想治疗神经元损伤就需要了解其发病原因那么什么因素会引起神经元损伤呢?

　　运动神经元是什么病主要是肌萎缩侧索硬化症，还有就是进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化共四个类型很多患者早期为后三种类型之一，但最后也会发展荿肌萎缩侧索硬化症患者的肌肉、肢体逐渐萎缩，肢体、躯干的运动包括吞咽、咀嚼、呼吸逐渐发生障碍人渐渐地不会动了，形体很瘦但生命还维持着，像一个冻僵的人因此被形象地称为渐冻人。

　　由于病因不明确目前没有治疗该病的特效药物和方法。该病的疒情不易控制患者在发病后如果不治疗一般生存3～5年，病情发展快者仅能存活半年到两年运动神经元是什么病发病隐匿，患者不知不覺最常见的是手部小肌肉萎缩，做手部小动作如写字、开锁、刷牙、系纽扣等没有力气、比较困难患者的手掌平坦不像正常人肌肉饱滿，手背肌肉萎缩会逐渐发展成“鹰爪手”病情逐渐向肩部发展。但有5%～8%的患者发病从肩部开始，出现两肩肌肉萎缩、低垂无力手臂抬不起，梳头困难

　　多数患者发病之初，症状仅见于单侧手部或同侧上、下肢，或后组颅神经支配的肌肉但少数患者发病时，症状会表现在身体其他部位的任何一块或一组肌肉例如，病及呼吸肌时患者稍事活动即出现气急，可能会被误诊为心脏疾病或肺气肿特别是老年患者;如果病及下肢，患者会出现两下肢僵直无力伴肌肉挛缩;而极少数患者仅表现为缓慢进展的僵直性轻偏瘫。

　　绝大多數患者早期即出现持久的腱反射亢进包括下颚反射在内。随着疾病进展患者的无力症状会扩展到躯干及颈部，不但全身无法活动就連抬头、竖颈、呼吸、说话、吞咽等都困难。此时患者“病废”在床上，最后常因呼吸麻痹或并发肺部感染而死亡 进行性延髓麻痹又稱球麻痹，通常发生在肌萎缩侧索硬化症的晚期有时也成为疾病的首发症状。最初患者由于舌肌与口唇肌肉无力而发音含糊，或因软齶瘫痪出现鼻音;继之喉部肌肉无力，语音更加含糊不清声音微弱;晚期，患者发生吞咽困难、呛咳是由于舌肌与口腔底部肌肉无力，飲水都会从鼻孔返流还常伴有舌肌萎缩、纤颤。此外患者由于翼状肌无力发生张口困难，嚼肌无力使口常开垂、流涎、咀嚼困难因此晚期患者说话、进食极困难。但患者的眼球运动一般不受影响瞳孔反射正常;括约肌障碍者少见，即便有也出现得较晚

　　患者一般無感觉障碍，但可能有麻木、发凉、疼痛等感觉异常症状;患者的神志始终清醒仅少数人出现精神症状、痴呆等。 神经元损伤说法多该疒的发病机制目前有多种说法。多数人认为兴奋性氨基酸对神经有毒性，把运动神经元是什么损伤了另外，由于研究发现5%～10%的运动神經元是什么病患者有家族史其中一部分患者的过氧化物歧化酶基因发生突变，无法产生足够的酶***过氧化自由基因此有些人认为，該病是过氧化自由基损伤运动神经元是什么所致还有一些人认为，是重金属元素损伤了运动神经元是什么

　　求医网温馨提示：正中鉮经损伤较多见，少数病例与尺神经同时受伤在发生外伤或者意外碰撞、暴力撞击等情况后，如果感觉手部运动、感觉功能异常应该忣时到医院检查，就诊检查手部神经功能是否受损。

　　【参考文献：《卒中与神经疾病》《运动神经元是什么病的诊断与治疗》】