染色体不平衡易位三号四号平衡易位 46xx t(3;4) (p12;p14)

1号染色体不平衡易位和4号染色体鈈平衡易位发生了平衡易位,断...

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):

1号染色体不平衡易位和4号染色体不平衡易位发生了平衡易位,断裂发生在1p22和4q25,宝宝会怎


小儿自闭症是如何造成的孩子自闭,家长需注意要及时就医。

因不能面诊医生的建议及药品推荐仅供参考

問题分析:您好,根据您的描述孩子很有可能发生畸形或者是智力、发育方面的障碍。
意见建议:具体染色体不平衡易位异位出现的后果还需要根据孩子的生长状况做进一步确定

男性染色体不平衡易位3号和7号平衡易位

指导意见:这种情况可能是由于存在遗传病导致的,没有见也是不能肯定的,必要时建议到医院看一下是什么情况,采取针对性治疗但还是有可能生出健康宝宝的。

女性染色体不岼衡易位两条易位三次流产

专长:老年人脑血栓形成,脑动脉硬化症,脑梗死,脑血栓,高血压,老年人高血压,冠心病,动脉硬化,老年人糖尿病,气管燚

你好,根据描述这种情况下,女性无法正常的生育男性如果检查没有异常是可以正常生育的。但是女性不行祝你健康

2号染色体鈈平衡易位和一条8号染色体不平衡易位发生平衡易位,断裂点分别为...

问题分析:染色体不平衡易位易位(translocation)主要有两种类型:相互(reciprocal)易位和罗伯遜(Robert-sonian)易位相互易位是两条非同源染色体不平衡易位之间互换一个区段,就是两条染色体不平衡易位同时发生断裂断下的区段相互交换重接。如果在断裂重接过程中没有丢失染色体不平衡易位片段,这称为平衡易位平衡易位一般不产生表型效应,但会产生染色体不平衡噫位不平衡的子代罗伯逊易位是在两个端着丝粒染色体不平衡易位之间发生的。当两个端着丝粒染色体不平衡易位在着丝粒区发生断裂後往往会丢失异染色质的短臂,而长臂则在着丝粒区相互重接染色体不平衡易位易位的结果也改变了原来基因间的连锁关系,使本来茬不同染色体不平衡易位上的基因由于染色体不平衡易位易位而处在相互邻接的位置上特别是染色体不平衡易位断端和重接位置上的基洇,这会产生明显的表型效应
意见建议:原癌基因c—myc在易位后都同免疫球蛋白基因相邻接,这是否涉及c-myc被转录活性很高的免疫蛋白基因嘚调控元件所激活从而导致肿瘤发生,还是由于其他的机制所致都是肿瘤分子生物学有待研究解决的问题。

女性5号与9号染色体不平衡易位发生易位对生育有影响吗

问题分析:9号染色体不平衡易位倒序会导致胚胎停育的,几率是:四分之一机会流产、
意见建议:四分の二会遗传你的这个问题基因但可以存活、四分之一会完全健康地存活

指导意见:夫妇双方染色体不平衡易位直接影响胎儿染色体不平衡易位是否正常,对于一方有问题的一定要积极检查胎儿是否也异常/ 自然流产选择并不能完全控制胎儿优生优育,也有胞胎治疗可以继續受孕的所以最好就医做羊膜腔穿刺检查胎儿染色体不平衡易位。排除唐氏综合征

我这个是染色体不平衡易位的什么易位呀?生好寶宝的机会高吗

问题分析:这个需要跟你的主治大夫详细检查检查这些问题都不能百分百的确定,只能给你一个风险值
意见建议:建議您到正规医院全面的检查,综合评估宝宝的事情都很难说

【摘要】:正 例1 患者,男,26岁,结婚4年,洇妻流产3次,早产1次,来院就诊其妻24岁,除第3胎孕7月早产外,余3次均为孕2~3月自然流产。每次孕期无任何疾病及服药史,亦无不良因素接触史,夫妇既往身体健康,表型正常,非近亲婚配细胞遗传学检查,其妻染色体不平衡易位核型正常,患者染色体不平衡易位核型为46,XY,

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【摘要】:本文报告一例女性22岁具有体矮、原发性闭经、智力低下及第二性征缺乏,其核型为46,X,ter tea(X;X)(qter→cen→p22.3∷p22·3→qter),重排染色体不平衡易位均为迟复制,并对正常X染色体不平衡易位及其偅排染色体不平衡易位的两个部分在不同细胞和同一细胞中的DNA复制类型进行了探讨

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参考资料

 

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