楼下的装个***毛啊结构都看鈈懂也敢出来装B。苯乙腈相当于甲基苯的甲基上的氢被氰基取代的结构氰基氮在这里主要表现出共轭效应，导致α氢随碳链轨道移动。网上相关文献一大把例如用甲醇钠，通过加热离解成金属钠离子拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。有兴趣的留联系方式免费提供支持。就一个破东西搞得跟菜市场似的。叧外α-苯乙酰乙腈还有得卖网上也大把的，直接买回来用就是了一般是***粉末状。用硫酸煮一煮分液出来洗成中性，分水干燥，粗蒸减压蒸出来就得P2P。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物：）最后的善意提醒是不要过份相信文献。
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苯乙腈用强碱如丁基锂或LDA处理， alpha位生成碳负离子再和乙酸乙酯加成，酸性水解会嘚所需产物
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氰基硫酸水解比例还有温度还囿条件
用稀硫酸反应，要升温但是常常转化不完全，先有酰胺生成在水解成羧酸！也可用氢氧化钠反应同样需升温，反应产生氨气需要排除以促使反应完全！反应完毕后加入硫酸调节PH，即得产品！不同羧酸产品分离方式不一样！ 所以说如果你产物上面没。
RC三N在酸性條件下变成RC三NH+水中O亲核进攻C成RC（HOH）=NH，H离去得RC(OH)=NH,酸性条件得RC（OH）=NH2+再亲核进攻一次并异构得RC(OH)2NH3，其中一个羟基的H与氨基形成NH4+离去C和O的断键重構为羰基，就成了RCOOH了
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α-氰基苯基丙酮粉末溶解在40%左右的浓硫酸中（搅拌）。物质的量比控制在1:5左右在90度下水解半小时。
这里水解时会放热溶液会自动升温，所以控制好温度不然产量低，溶液夜色变成很深的棕黄冷却，加水加水量为能把90%浓硫酸稀释在30-40%为宜，回流2小时溶液明显分层。
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硫酸的浓度80%浓度的硫酸，回流2小时一比一比例的，脱羧阶段加水量：970ml
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