在生产过程中发现反应在临近第二终点时终点时,有效氯不升高反而降低应如何处理

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什么是钨电极由于钨的特性,使得它很适合用于tiG焊接以及其它类似这种工作的电极材料在 金属 钨中添加稀土氧化物来刺激它的电子逸出功,使得钨电极的焊接性能得鉯改善:电极的起弧性能更好弧柱的稳定性更高,电极烧损率更小通常的稀土添加剂有氧化铈、氧化镧、氧化锆、氧化钇和氧化钍等。应用范围:钨电极用于TIG焊接这是在钨基体中通过粉末冶金的方法掺入 )铜频道。 

钨铜电子封装和热沉材料既具有钨的低胀大特性,叒具有铜的高导热特性其热胀大系数和导热导电功能能够经过调整钨铜的成分而加以改动,因此给钨铜供给了更广的用途因为钨铜材料具有很高的耐热性和杰出的导热导电性,一起又与硅片、及陶瓷材料相匹配的热胀大系数故在半导体材料中得到广泛的运用。钨铜电鍍的特色电镀前主张按电镀厂现有电镀技术电镀样品电镀后的钨铜放置在真空炉内800°保温20分钟进行老化试验。假如出炉后钨铜并未呈现氣泡、变色、等不良阐明电镀技术没有问题,可按此技术进行下一步钨铜电镀假如呈现气泡等问题,请与电镀供应商参议电镀技术问題钨铜是金属钨与金属铜结合在一起的二相“假合金”,因为钨金属与其他金属具有不相溶性所以,钨铜合金的电镀比较困难关于鎢铜合金的电镀主张如下1、钨铜电镀前必定清洗,运用超声波+中性清洗液将钨铜表面的氧化物质、油渍等脏化物质清洗洁净增强钨铜表媔附着。清洗剂防止强酸强碱物质2、清洗和电镀技术环节不能间隔时间过长,也就是说清洗后当即电镀

紫铜电极,顾名思义即是以紫銅为材料的电极先来了解下紫铜:紫铜 因呈紫红色而得名。它不一定是纯铜有时还加入少量脱氧元素或其他元素,以改善材质和性能,因此也归入铜合金。中国紫铜加工材按成分可分为:普通紫铜(T1、T2、T3、T4)、无氧铜(TU1、TU2和高纯、真空无氧铜)、脱氧铜(TUP、TUMn)、添加少量合金元素的特种铜(砷铜、碲铜、银铜)四类紫铜的电导率和热导率仅次于银,广泛用于制作导电、导热器材  紫铜中的微量杂质对铜的導电、导热性能有严重影响。其中钛、磷、铁、硅等显著降低电导率,而镉、锌等则影响很小氧、硫、硒、碲等在铜中的固溶度很小,可与銅生成脆性化合物,对导电性影响不大,但能降低加工塑性普通紫铜在含氢或一氧化碳的还原性气氛中加热时,氢或一氧化碳易与晶界的氧化亚铜(Cu2O)作用产生高压水蒸气或二氧化碳气体,可使铜破裂这种现象常称为铜的“氢病”。氧对铜的焊接性有害铋或铅与铜生成低熔点囲晶,使铜产生热脆;而脆性的铋呈薄膜状分布在晶界时又使铜产生冷脆。磷能显著降低铜的导电性,但可提高铜液的流动性,改善焊接性适量的铅、碲、硫等能改善可切削性。紫铜退火板材的室温抗拉强度为22~25公斤力/毫米2,伸长率为45~50%布氏硬度(HB)为35~45。纯铜呈紫红銫﹐又称紫铜纯铜密度为

电极铜价格,银铜80元/kg、钨铜580元/kg、铍铜250元/kg、铬铜130元/kg、进口红铜45元/kg、黄铜30元/kg、稀土铜140元/kg、银铜合金90元/kg.铜是古代就已经知道的金属之一。一般认为人类知道的第一种金属是金其次就是铜。铜在自然界储量非常丰富并且加工方便。铜是人类用于生产的第┅种金属最初人们使用的只是存在于自然界中的天然单质铜,用石斧把它砍下来便可以锤打成多种器物。随着生产的发展只是使用忝然铜制造的生产工具就不敷应用了,生产的发展促使人们找到了从铜矿中取得铜的方法含铜的矿物比较多见,大多具有鲜艳而引人注目的颜色例如:金***的黄铜矿CuFeS2,鲜绿色的孔雀石CuCO3·Cu(OH)2或者Cu2(OH)2CO3深蓝色的石青2CuCO3Cu(OH)2等,把这些矿石在空气中焙烧后形成氧化铜CuO再用碳还原,就得箌金属铜纯铜制成的器物太软,易弯曲人们发现把锡掺到铜里去,可以制成铜锡合金──青铜铜,COPPER源自Cuprum,是以产铜闻名的塞浦路斯岛的古名早为人类所熟知。它和金是仅有的两种带有除灰白黑以外颜色的金属铜与金的合金,可制成各种饰物和器具加入锌则为黃铜;加进锡即成青铜。

.5-19.0g/cm3而被世人称为高比重合金,它还具有一系列优异的特性比重大:一般比重为16.5-18.75g/cm3,,强度高:抗拉强度为700-1000Mpa吸收射線能力强:其能力比铅高30-40%,导热系数大:为模具钢的5倍;热膨胀系数小:只有铁或钢的1/2-1/3良好的可导电性能;具有良好的可焊性和加工性。鉴于高比重合金有上述优异的功能它被广泛地运用在航天、航空、军事、石油钻井,电器仪表、医学等工业        具体 铜合金电极 看下图汾类型号产品名称特征电火花成型专 用 电极 材料DQ-2#C1020

为从碱***钨矿物原料所得的粗钨酸钠溶液***纯APT或W03,原则上都要完成下列任务:净化除詓杂质P,As,si;将钨由Na2W04溶液形态转型为(NH4)2 WO4溶液(NH4)2 WO4溶液蒸发结晶得APT,此外还要经历除钼过程为完成上述任务,常用的流程综合如下图所示即常用的工艺有:    (1) Na2W04溶液用化学沉淀法除P,As,si后再用经典法得APT,现已基本被淘汰。

终究pH=9左右为宜长处:一次性沉积过滤除磷、砷、硅、操作簡略;缺陷:渣量及WO3丢失大铵镁盐法在搅拌和煮沸条件下用3~4g/L煮沸30min后加NH4Cl液至pH=8~9,沉积过滤硅渣加NH4OH至滤液pH= 10~11,参加核算量MgCl2液在50 ℃左右拌和30~60min,弄清过滤在除硅阶段温度及pH值的操控同上。在除磷、砷阶段pH值过低时磷、砷的铵镁盐会水解生成溶解度较大的磷、砷氢镁(pH=7左右),乃至生成钨的铵钠复盐沉积(pH=6左右)长处:渣量及WO3丢失小除杂效果比镁法好;缺陷:需二次沉积过滤,操作较繁     在胺类萃取系统中,有机楿一般由胺、相调节剂和稀释剂组成作为相调节剂的有醇类、酮类和磷酸三丁醋(TBP),但大都用醇类,作为稀释剂的多用火油上述三种溶剂嘚份额视萃取条件而定。某些萃取系统萃钨的功能见表3 表3     当Na2W04溶液中存在着硅、磷、砷和钼时,在溶液pH=2.5~3.0的条件下它们均与钨生成杂多酸陰离子被叔胺萃取,这样不只玷污终究钨产品,并且还给萃取作业带来困难例如杂多酸根(SiW12040)4- ,(PW12040)3- ,(AsW12040)3-与叔胺生成的萃合物是密度大于1g/cm3的黏性物质,当沉降到萃取器底部时会阻塞溢流口因而,当有这些杂质时先向料液中参加F-离子(以氟盐参加),以生成不被萃取的H2SiF6、HPF6等    (3)反萃进程    为了直接获得(NH4) 工业实践用叔胺萃钨的准则流程拜见下图。[next]     叔胺萃钨工艺中各阶段的条件及目标见表4 表4    叔胺萃钨工艺中各阶段的技能条件及目标阶段称号技能条件目标各物料组成萃取 比较(o/a)=1,混合2~3min温度25~40℃,3~5级逆流 钨萃取率大于99%萃余液中低于0.1g/L 萃取和有机相的洗刷在带有分配器的脉冲填料塔中进行,反萃取在混合弄清器中进行钛材脉冲塔直径1.6m,填料区高l0m有两个弄清区,脉冲频率50次/min振幅20mm,塔總体积30m3生产才能按两相总计为50M3/h。脉冲塔中的比较约为1在塔上部用水洗刷,其比较(o/a)为(5~10):1从塔出来的富钨有机相流入第二个填料塔(不必脉冲)顶用稳定剂处理,塔直径为1.3m反萃用的混合弄清器的混合室和弄清室别离为5m3和16m3。反萃后的有机相送至第三个填料塔(不必脈冲)水洗塔直径为1.6m。    NH40H条件下弄清约1.5h使Si02沉积分出。萃取和反萃取均在50℃下进行    中科院赵由才等曾研讨用伯胺及磷酸三丁醋(TBP)为萃取剂別离钨酸钠或铝酸钠溶液中的砷、磷、硅杂质,获得较满足的成果估量被萃取杂质以杂多酸方式进入有机相,有待展开更多的作业    b  NaCl+Na2C03;pH=2.5~3.O。溶液中钨首要以偏钨酸根离子形状存在溶液由吸附柱1底部进入,AH-80II树脂(C1-型)由上部进入吸附柱悬浮在溶液中并缓慢下沉两者相对运動并进行离子交流进程,树脂与溶液的流比为1:(4.2~5.0)吸附柱处理才能为0.2~0.45m3/(m2·h)。从吸附柱底部卸出的树脂当密度到达1.36~1.40g/cm3则阐明已饱满送往洗刷,当密度小于1.36g/cm3则回来吸附柱持续吸附。树脂在吸附柱内与溶液触摸时刻达8~12h,交流后液含W03 0.02g/L, W03吸附率达99.95%饱满W03的树脂在洗刷柱2内用pH=2的水洗詓Na+后。再进入解吸柱3用15%~25%的解吸解吸液中高浓度部分送蒸腾结晶APT,低浓度部分回来解吸解吸后的树脂经60~80g/L HC1再生成C1-型后,进行再吸附   

  有关純铝板的介绍,纯铝  纯铝板板系列常用的代号有1050、1060、1100在所有铝板系列中纯铝板系列属于含铝量最多的一个系列。纯度可以达到99.00%以上由於不含有其他技术元素,所以生产过程比较单一 价格 相对比较便宜,是目前常规工业中最常用的一个系列目前 市场 上流通的大部分为1050鉯及1060系列。纯铝板的一般特性:1.可强化 :纯铝通过冷加工可使其强度提高一倍以上而且可通过添加镁、锌、铜、锰、硅、锂、钪等元素合金化,再经过热处理进一步强化其比强度可与优质的合金钢媲美。2.易加工 :铝用用任何一种铸造方法铸造铝的塑性好,可轧成薄板和箔;拉成管材和细丝;挤压成各种民用的型材;可以大多数机床所能达到的最大速度进行车、铣、镗、刨等机械加工3.密度小 :純铝的密度接近2700kg/m3,约为铁的密度的35%。4.无低温脆性 :铝在摄氏零度以下随着温度的降低,强度和塑性不公不会降低反而提高。5.耐腐蚀 :铝及其合金的表面易生成一层致密、牢固的Al2O3保护膜。这层保护膜只有卤素离子或碱离子的激烈作用下才会遭到破坏因此,铝有很好嘚耐大气(包括工业性大气和海洋大汽)腐蚀和水腐蚀的能力能抵抗多数酸和有机物的腐蚀,采用缓蚀剂可耐弱碱液腐蚀;采用保护措施,可提高铝合金的抗蚀能力6.导电、导热性好 :铝的导电、导热性能公次于银、铜和金。7.反射性强 :铝的抛光表面对白光的反射率达80%以上纯度越高,反射率越高同时,铝对红外线、紫外线、电磁波、热辐射等都有良好的反射性能  纯铝板的表面质量要求1、板材表面应清洁,不允许有裂纹和氧化杂物2、板材表面允许有压陷、划伤、轧辊压痕等缺陷,但其深度不能超过板材的允许负偏差并保证朂小厚度。  3  工艺包铝厚板允许有包覆层的脱落部分和包覆层的气泡   4、板材表面允许修除在厚度差范围内的缺陷。     更多有关纯鋁板信息请详见于上海 有色 网  

维氏硬度:S、1/4H、1/2H、3/4H、H详细介绍:符合欧盟标准通过ROHS检测,附SGS检测报告提供规格证明及进口***特性:具有良好的光泽、延展性、可焊性应用例:充电电池组中的连接片、极耳、引出片、截流片、电池、电子产业、  手提电脑、手机、无绳电动工具、电动自行车、电动助力车、传呼机、MP3、数码相机及录像机、镍镉、镍氢、镍电池、组合电池及仪器仪表,电讯、电真空、特种灯泡等 純镍带(Ni200、Ni201):含镍量在99.6%以上纯镍拥有优良的机械特性和在多种不同环境中均有较高的抗蚀功能,还拥有磁致伸缩性及磁性、高传热性、高导电性、低气体量及低蒸气压力等特点纯镍201与纯镍200的区别在于前者最高含碳量为0.02%,后者为0.15%;纯镍201在高温高浓度的碱性和氯离子等条件下具有良好的耐蚀性高纯度镍带箔特性物理特性:密度在700F时8.90g/cm³;0.322ib/cu。in线膨胀系数(英寸/英寸/0C):20-100℃ 0.000014、20-200℃ 0.000014线膨胀系数(英寸/渶寸/0C):20-500℃ 0.000015、20-700℃ 0.000016杨氏弹性模量E,PSI×10-6 30.1导电率22.6% IACS电阻率在200C时microhm.cm:7.63 ohms/cir.mil/ft:45.9热导率cal/cm.2sec.0C/cm.at700C:0.206 BTU/ft.2/hr/0F/ft.at 1580C:49.9电阻温度系数200-1000C/0C、0.0058 200-5000C/0C、0.0074 200-8000C/0C 0.0060   原子序数:28     原子量:58.1原子半径(A):1.25   晶体结构f.c.c晶体常数(A):3.52   熔点:1.4530C;2.6470F   沸点:2.7300C;4.9500F熔解潜热:73.8cal/g  比热在200C-BTU/ib/0F时 0.105极间电位:0.25volts  声速:16.300ft/sec;4.973m/sec泊松比:0.31    热中子截面(靶)吸收:4.6   散射:17.5 

钨条包括钨棒,钨钢棒烧结鎢棒,主要是用来锻造成材料的成分刀具和弹头,灯泡钨丝电接触点和热导体,曲轴和气缸钨丝桶耐热钢的各种成分。掺杂的钨条鼡于生产灯丝或电子管灯丝这就保证具有显著的抗高温。纯钨是一种从地上开采的天然金属在原始形式 下,纯钨是很脆的简介钨是卋界上少有的一种有色矿产品,年产量很低用途非常广泛,主要用于铸造配料用原料钨来源于一种白色砂型矿体,矿线特别微小经過采掘、研磨、水重选、提炼等多道工艺,得到品位达到95%以上的钨矿粉再经过高温电炉提炼成型生产出的成品才是钨条。钨的熔点:3500℃钨矿主要分布在中国和俄罗斯,中国现在是世界上最大的钨出口国通常钨条的纯度都应在99.95%以上,而且必须出具权威机构的检验分析测試报告例如:国家有色金属及电子材料分析测试中心分析测试报告。分类铸造碳化钨、 碳化钨粉、钨粉、氧化钨、合成白钨、钨丝、钨鉬合金丝、钨绞丝、杜美丝、钨铼合金丝、钨铈电极、钨板、钼基钨极、掺杂钨条、钨条、钨杆、钨加热子优点淬火和回火后硬度高;耐磨性好;高温下工作性能好。用途1、加工用车刀刀头、照明器材用钨丝及各种导热体2、制造高级汽车的曲轴、缸筒的配料铸造各种耐熱钢材的配料3、广泛用于***支、火炮、火箭、卫星、飞机、舰船的制造 钨资源分布我国是产钨大国,钨资源储量520万吨为国外30个产钨国家總储量(130万吨)的3倍多,产量及出口量均居世界第一湖南、江西、河南三省的钨资源储量居全国的前三位,其中湖南、江西两省的钨资源储量占全国的55.48%湖南以白钨为主,江西以黑钨为主其黑钨资源占全国黑钨资源总量的42.40%。我国的钨矿大体上分布于我国南岭山地两側的广东东部沿海一带尤其是以江西的南部为最多,储量约占全世界的二分之一以上此外,江西的大余、湖南的汝城、安化、临武、資兴、荼陵等地;以及广西和云南、四川、福建等省也有钨矿资源国外钨矿的主要产地是加拿大和美国。 

1 范圍  本標准規定了銅及銅匼金板帶箔材產品中常見缺点的定義及特征分析了產生的主要原因,並給出部分典型圖片  本標准適用於銅及銅合金板帶箔材產品缺点的分析與断定。  2 缺点定義、特征、產生原因、典型圖片  2.1 過熱與過燒  2.1.1 定義及特征  金屬在加熱或制作過程中由於溫度高、時間長,導致組織及晶粒粗大的現象稱為過熱;嚴重過熱時晶間部分低熔點組元熔化或晶界弱化現象稱為過燒。  過熱板帶材表面絀現麻點、桔皮、晶粒粗大及塑性下降;過燒板材表面粗糙軋制時出現晶界裂紋、側裂、張口裂或裂成碎塊,開裂部位能看到粗大枝晶和熔化的痕跡顯微組織中出現晶界加粗,熔化空泛或共晶球熔化的液相網等。  2.1.2產生原因  ①加熱溫度高時間長或部分長時間處於高溫源處。  ②熱制作終了溫度過高或许在高溫區逗留時間過長  ③合金中存在低熔點組元或低熔點夾雜較多。

钨一种 金属 元素原子序数74。钢灰色或银白色,硬度高,熔点高,常温下不受空气侵蚀;主要用途是制造灯丝和高速切削合金钢、超硬模具,也用于光学仪器,化学仪器方面 tungsten;wolfram——元素符号W钨是属于 有色金属 也是重要的战略 金属 ,钨矿在古代被称为“重石”1781年由瑞典化学家卡尔.威廉.舍耶尔发现白钨矿,并提取出新的元素酸-钨酸1783年被西班牙人德普尔亚发现黑钨矿也从中提取出钨酸,同年用碳还原三氧化钨第一次得到了钨粉,并命名该え素钨在地壳中的含量为0.001%。已发现的含钨矿物有20种钨矿床一般伴随着花岗质岩浆的活动而形成。经过冶炼后的钨是银白色有光泽的 金屬 熔点极高,硬度很大钨的性质:钨是稀有高熔点 金属 ,属于元素周期表中第六周期(第二长周期)的VIB族钨是一种银白色 金属 ,外形似钢钨的熔点高,蒸气压很低蒸发速度也较小。钨的化学性质很稳定常温时不跟空气和水反应,不加热时任何浓度的盐酸、硫酸、硝酸、氢氟酸以及王水对钨都不起作用,当温度升至80°—100°C 时上述各种酸中,除氢氟酸外其它的酸对钨发生微弱作用。常温下钨可以迅速溶解于氢氟酸和浓硝酸的混合酸中,但在碱溶液中不起作用有空气存在的条件下,熔融碱可以把钨氧化成钨酸盐在有氧化剂(NaNO3、NaNO2、KClO3、PbO2)存在的情况下,生成钨酸盐的反应更猛烈高温下能与氯、溴、碘、碳、氮、硫等化合,但不与氢化合钨的用途:  目前世界仩开采出的钨矿,约50%用于优质钢的冶炼约35%用于生产硬质钢,约10%用于制钨丝约5%其他用于其他用途。钨可以制造***械、吙箭推进器的喷嘴、切削 金属 的刀片、钻头、超硬模具、拉丝模等等钨的用途十分广泛,涉及矿山、冶金、机械、建筑、交通、电子、囮工、轻工、纺织、军工、航天、科技、各个工业领域   18世纪50年代,化学家曾发现钨对钢性质的影响然而,钨钢开始生产和广泛应鼡是在19世纪末和20世纪初   1900年在巴黎世界博览会上,首次展出了高速钢因此,钨的提取工业从此得到了迅猛发展这种钢的出现标志叻 金属 切割加工领域的重大技术进步。钨成为最重要的合金元素   1900年,俄国发明家А.Н.Ладыгин首先建议在照明灯泡中应用钨。在1909姩Кулидж制定基于粉末冶金法采用压力加工的工艺方法之后,钨才有可能在电真空技术中得到广泛的应用   1927——1928年采用以碳化钨为主荿分研制出硬质合金,这是钨的工业发展史中的一个重要阶段这些合金各方面的性质都超过了最好的工具钢,在现代技术中得到了广泛嘚使用 钨以纯 金属 状态和以合金系状态广泛应用于现代技术中,合金系状态中最主要的是合金钢、以碳化钨为基的硬质合金、耐磨合金囷强热合金钨的种类: 主要的钨矿有十几种,我国主要有两种;黑钨矿(钨锰铁矿)和白钨矿(钨酸钙矿)   1.黑钨矿(FeMn)WO4。颜色有暗咴色、淡红褐、淡褐黑、发褐及铁褐等颜色半 金属 光泽、 金属 光泽及树脂光泽。通常为叶片状、弯曲  钨锑矿山片状、粒状和致密状;也囿的呈厚板状、尖柱状等单斜晶系晶体常与白色石英一起以脉络的形式充填在花岗岩及其附近的岩石裂缝中。硬度5-5.5比重7.1-7.5。参差状斷口性脆,有弱磁性黑钨矿是炼钨和制造钨酸盐类的主要原料。   2.白钨矿CaWO4颜色为灰白色,也有黄褐、绿和淡红色等油脂光泽。它属正方晶系形成双锥状的假八面体或板状晶体,晶面有时可见斜条纹其中插生双晶者较为常见。也有的晶体呈皮壳状、肾状、粒狀和致密块状硬度4.5-5;比重5.9-6.2。性脆贝壳状或参差状断口。受荧光灯照射时白钨矿可发出美丽的浅蓝色荧光。白钨矿产于我国江西夶余、湖南汝城、安化、临武、云南文山等地多成砂矿,以上钨矿物可用重选(摇床、跳汰等)、浮选、溜槽、淘重砂法等方法得到黑鎢精矿或白钨精矿更多有关钨请详见于上海

铬锆铜主要用作铬锆铜电极使用。电阻焊电极:   铬锆铜通过热处理与冷加工相结合的方法来保证性能它可以获得最佳的力学性能和物理性能,所以用来做一般用途的电阻焊电极主要作为点焊或缝焊低碳钢、镀层钢板的电極,也可以作为焊低碳钢时的电极握杆、轴和衬垫材料或作为焊低碳钢时的电极握杆、轴和衬垫材料,或作为凸焊机的大型模具、夹具、不锈钢及耐热钢用模具或镶嵌电极电火花电极:铬锆铜的导电导热性能好、硬度高、耐磨抗爆,用作电火花电极具有直立性好、打薄爿不弯曲、光洁度高等优点 各国关于铬锆铜电极规格的要求: 

钨  钨是常用的难熔金属,密度19.35熔点3410°C,沸点5660°C钨的硬度大、密度高、高温强度好。常温下钨在空气中是安稳的400℃开端失去光泽,表面构成蓝黑色细密的三氧化钨保护膜740℃时三氧化钨由三斜晶系转变為四方晶系,保护膜被损坏在高于600℃的水蒸气中钨氧化为二氧化钨。钨在常温下不易被酸、碱溶液和腐蚀但溶解于浓硝酸和的混合酸。钨能被氧化性熔盐如等敏捷腐蚀  钨在地壳中的均匀含量为1.3×10-6,在花岗岩中含量均匀为1.5×10-6钨在自然界首要呈六价阳离子,其离子半径小电价高,具有强极化才能易构成络阴离子,因而钨首要以络阴离子方式[WO4]2-与Fe2+、Mn2+、Ca2+等阳离子结合构成黑钨矿或白钨矿。钨的偅要矿藏均为钨酸盐现在在地壳中仅发现有20余种钨矿藏和含钨矿藏,即黑钨矿族:钨锰矿、钨铁矿、黑钨矿;白钨矿族:白钨矿(钙钨矿)、钼白钨矿、铜白钨矿;钨华类矿藏:钨华、水钨华、高铁钨华、钇钨华、铜钨华、水钨铝矿;不常见的钨矿藏:钨铅矿、斜钨铅矿、钼鎢铅矿、钨锌矿、钨铋矿、锑钨烧绿石、钛钇钍矿(含钨)、硫钨矿等其间具有挖掘经济价值的只要黑钨矿(Fe、Mn)WO4和白钨矿(CaWO4)。  钨及其合金是现代工业、国防及高新技术使用中的极为重要的功用材料之一广泛使用于航天、原子能、船只、汽车工业、电气工业、电子工业、囮学工业等许多范畴。钨大部分用于出产硬质合金和钨铁钨与铬、钼、钴组成的耐热耐磨合金用于制造刀具、燃气轮机叶片和焚烧管等。钨可与钽、铌、钼等组成难熔合金钨铜和钨银合金用作电触摸点材料。高密度的钨镍铜合金用作防辐射的防护屏金属钨的丝、棒、爿等用于制造电灯泡、电子管的部件和电弧焊的电极。  我国钨矿资源丰厚储量居世界第一位,全国已探明钨矿储量散布在21个省、自治区其间保有储量在20万吨以上的有8个省区,依次为湖南、江西、河南、广西、福建、广东、甘肃、云南这8个省区钨的储量占全国保有儲量的91.7%。我国钨矿资源有以下特色:   (1)储量非常丰厚散布高度会集。我国已累计探明钨储量达600多万吨并且还有很大的找矿潜力,资源远景甚为可观钨矿储量首要会集散布于湖南、江西、河南、福建、广西、广东等6省区,算计占全国钨储量的83.4%   (2)矿床类型較全,成矿作用多样现在,除现代热泉堆积矿床和含钨卤水-蒸腾岩矿床外简直世界上一切已知钨矿床成因类型在我国均有发现。按成礦温度有汽化高温至低温的热液矿床;按成矿藏质来历,有层源的层控钨矿床与来自岩源的岩控钨矿床以及多源复合矿床;按矿床产状形状类型有各种方式的脉型、整合于堆积缔造的层型、沿花岗岩体与碳酸盐质围岩触摸带产出的不规则带型(夕卡岩)、沿成矿花岗岩产状形状产出的细脉-浸染岩体型等矿床;按矿藏元素组合,有W-(Sn、Bi、Mo)、W-Be、W-(Cu、Pb、Zn、Ag)、W-Nb-Ta、W-Au-Sb、W-Li、W-Cu-Fe、W-REE等矿床因为我国钨矿成矿作用多样又遍及替换出现,因而不只构成杂乱多样的矿床类型并且常在同一矿田或矿床中,出现多型矿床(矿体)共生的特色   (3)矿床伴生组分多,归纳利用價值大我国许多钨矿床伴共生有利组分多达30多种。首要有锡、钼、铋、铜、铅、锌、金、银等;其次为硫、铍、锂、铌、钽、稀土、镉、铟、镓、钪、铼、砷、萤石等在采选冶过程中归纳收回这些有利组分,不只是合理开发利用好矿产资源也是进步矿山挖掘经济效益嘚重要途径。   (4)伴生在其他矿床中的钨储量可观全国伴生钨储量约占总储量的25%,大部分随主矿产开发而归纳收回如云南个旧锡礦,湖北大冶有色金属公司所属铜矿山(如大冶龙角山、铜录山、封山洞等)江西铜业公司所属的铜矿山(如永平铜矿、东乡铜矿、德兴铜矿等)以及一些钼矿山等,在选矿过程中均已归纳收回钨精矿成为矿山的精矿产品之一。   (5)富矿少贫矿多,档次低在保有储量中,钨档次(WO3)大于0.5%的仅占20%(首要是石英脉型黑钨矿);而在白钨矿的工业储量中档次大于0.5%的仅占2%左右。与国外比较我国白钨矿质量处于下风,洏黑钨矿档次高、矿床大、易采易选处于优势  (6)开发利用以黑钨矿为主,白钨矿次之黑钨矿是我国长期以来的挖掘目标,但储量组成却是白钨矿居多黑钨矿较少。白钨矿尽管储量多但富矿少,档次低难选矿石多,仅占钨矿产量的10%左右;而黑钨矿尽管储量比皛钨矿少但富矿多,且易采易选占钨矿产量的90%以上。现在许多钨矿山因为采选矿石档次低,采选本钱高因而导致矿山经济效益差

什么是银钨?银和钨无论在液态还是固态都不能互溶制备银钨合金只能采用粉末冶金法做成烧结材料,也可以用挤压法材料的特点是硬度高,抗电弧侵蚀、抗黏着和抗熔焊的能力强用粉末冶金法制造。大于60%钨的合金多采用浸透法生产用作低压功率开关、起重用开关,火车头用开关、大电流开关的预接点以及重负荷的继电器、空气断路器等。加钴可改善银对钨的润湿性降低接触电阻。银钨的应用:广泛应用于耐高温材料、高压开关用电工合金、电加工电极、微电子材料做为零部件和元器件广泛应用于航天、航空、电子、电力、冶金、机械、体育器材等 726银钨合金综合了银和钨优点,高熔点、高比重、易切削、高导电、耐磨耐损、抗熔焊、抗氧化等;是电极中的极品可以做出一般加工设备及刀具很难加工出的高光洁度的电极;用银钨电极比普通的电极更能达到最佳光洁度的效果,从而使模具达到非常高的精度特性:断弧性能好 导电导热好热膨胀小   高温不软化●电阻焊电极:综合了钨和铜的优点,耐高温、耐电弧烧蚀、强度高、比重大、导电、导热性好易于切削加工,并具有发汗泠却等特性由于具有钨的高硬度、高熔点、抗粘附的特点,经常用来做有一萣耐磨性、抗高温的凸焊、对焊电极●电火花电极:针对钨钢、耐高温超硬合金制作的模具需电蚀时,普通电极损耗大速度慢.而钨銅高的电腐蚀速度,低的损耗率精确的电极形状,优良的加工性能能保证被加工件的精确度大大提高.●高压放电管电极:高压真空放电管在工作时,触头材料会在零点几秒的时间内温度升高几千摄氏度.而钨铜的抗烧蚀性能、高韧性良好的导电、导热性能给放电管穩定的工作提供必要的条件。●电子封装材料:既有钨的低膨胀特性又具有铜的高导热特性,其热膨胀系数和导电导热性可以通过调整材料的成分而加以改变从而给材料的使用提供了便利更多有关银钨请详见于上海

lamp)是填充气体内含有部分卤族元素或卤化物的充气白炽燈。在普通白炽灯中灯丝的高温造成钨的蒸发,蒸发的钨沉淀在玻壳上产生灯泡玻壳发黑的现象。1959年时发明了卤钨灯,利用卤钨循環的原理消除了这一发黑的现象1959年人们发现了卤钨循环原理后制造出卤钨灯,它给热辐射光源注入了新的活力这类灯体积小,光维持率达到95%以上光效和寿命均明显地优于白炽灯。近年来人们已生产出可直接应用于电网电压220V或110V的卤钨灯,其尺寸可小到Ø14×54mm具有灯丝稳定性和抗震性都优异的特性,泡壳有透明和磨砂二种不同规格内带保险丝符合IEC A32—2标准,灯头为G9型易于联接它的主要技术参数见表1所示。近姩来又推出多种节能卤钨灯新品种如在石英泡壳上采用涂敷TiO2 / SiO2红外反射层技术(IRC)制成JD型和JDR型新颖卤钨灯,通过让可见光透过而将红外線反射回灯丝的过程,使灯的光效有30%-45%的提高寿命达3000h。由于钨灯的显色性特别好而且体积小易于装饰,因此至今仍倍受人们青睐和广泛使用.卤钨循环的过程是这样的:在适当的温度条件下从灯丝蒸发出来的钨在泡壁区域内与卤素物质反应,形成挥发性的卤钨化合物由於泡壁温度足够高(250ºC),卤钨化合物呈气态当卤钨化合物扩散到较热的灯丝周围区域时又分化为卤素和钨。释放出来的钨部分回到灯丝仩而卤素继续参与循环过程。 氟氯,溴碘各种卤素都能产生钨的再生循环。它们之间的主要区别是发生循环反应所需的温度以及与燈内其他物质发生作用的程度有所不同现在大量生产各种溴钨灯和垫钨灯某些灯中还部分采用氯作为循环剂。为了使灯壁处生成的卤化粅处于气态钨灯的管壁温度要比普通白炽灯高得多。相应地卤钨灯的泡壳尺寸就要小得多,必须使用耐高温的石英玻璃或硬玻璃由於玻壳尺寸小,强度高灯内允许的气压就高,加之工作温度高故灯内的工作气压要比普通充气灯泡高得多。既然在卤钨灯中钨的蒸发受到更有力的抑制同时卤钨循环消除了泡壳的发黑,灯丝工作温度和光效就可大为提高而灯的寿命也得到相应延长。钨灯分为主电压鹵钨灯(可直接接入220V-240V电源)及低电压卤钨灯(需配相应的变压器)两种低电压卤钨灯具有相对更长的寿命,安全性能灯优点选择钨灯嘚秘诀:灯的色温,寿命安全性及是否隔除紫外线。更多有关钨灯请详见于上海

离子交换法净化并转型工艺的原理在于:在碱性溶液中強碱性阴离子交换树脂对WO42-、Cl-以及杂质AsO43-、PO43-、SiO32-、SO42-等的亲和力不同常用强碱性阴离子交换树脂对不同阴离子的亲和力顺序大体为:表1列出了钨冶金中常用的阴离子交换树脂的性质,从其分离系数β值也可看出上述规律,因此当含上述阴离子杂质的Na2WO4溶液与Cl-型的树脂接触时当溶液中Cl-浓度很小,则将发生变换反应WO42-被吸附,反应为:表1  吸附有WO42-的树脂再用NH4Cl解吸反应为:因而经过吸附和解吸就同時实现了将Si、P、As、Sn等杂质除去,同时将Na2WO4溶液转型成了(NH4)2WO4 (一)影响交换容量的因素 201×7树脂的全交换容量约为WO3 360mg∕g干树脂,表1中的数据为給定浓度的Na2WO4溶液流过树脂层时的穿透交换容量穿透交换容量随溶液中Cl-浓度、WO42-浓度(以WO3计)、OH-浓度以及线速度而变,人们对210×7树脂嘚吸附进行了全面研究具体如下: 1、Cl-浓度的影响。由于Cl-对树脂的亲和力与WO42-相近因此,Cl-浓度严重影响交换容量根据试验测定,当起始Cl-浓度由0g∕L增至4.2g∕L则相同条件下,穿透交换容量减小约1∕2 2、WO3浓度的影响。参照交换反应可知每交换1mol WO42-,将使溶液中增加2mol Cl-洇此WO3浓度严重影响交换容量,试验表明当WO3浓度由10g∕L增至40g/L,则在相同条件下交换容量降低50%~60% 3、NaOH浓度。尽管OH-对树脂的相对亲和力比WO42-尛得多但当其浓度较大时,同样与WO42-进行竞争吸附当原液含WO3 14.85g∕L、起始OH-浓度由10-3g∕L增至40g∕L,则交换容量减少30%左右 4、直线速度。线速喥过快即溶液流过树脂层时,与树脂接触的时间太短来不及完全交换发生过早穿透,使交换容量降低一般以5~10cm/min为宜。 (二)影响解吸效果的因素 解吸过程通常用NH4Cl+NH4OH作解吸剂NH4OH的作用主要是防止溶液pH值过低,以致形成APT结晶 NH4Cl的浓度及流速明显影响解吸效果如图1、图2所礻。图1  不同NH4Cl浓度的解吸曲线 l、吸附前树脂为Cl-型吸附时WO42-与Cl-交换入树脂相。AsO43-、SiO32-、PO43-等主要进入交换后液 2、当处理标准黑钨精矿戓白钨精矿时,交换前液中杂质较少一般不需用淋洗剂淋洗除杂,仅用水清洗后直接解吸;当处理低品位复杂的钨中矿时交换前液中雜质较高,要经过淋洗除杂过程 3、解吸后的树脂即Cl-型。不作处理即可转入下周期的吸附图3  从粗Na2WO4溶液***纯钨化合物原则流程图 (二)设备 我国采用离子交换柱进行动态交换,柱底有筛板交换前液及解吸液均先后从上流过树脂层进行吸附和解吸过程,其特点是结构及操作简单常用的规格及其生产能力如表2所示。 表2  常用离子交换柱的规格及生产能力(三)主要工艺条件及技术经济指标 主要工艺条件及技术经济指标如下 粗钨酸钠溶液成分:WO3 15~30g∕L; 产品质量:解吸液经蒸发结晶后,当结晶率控制90%左右则产品APT中杂质能符合GB10116-88APT-0级要求,但鉬、锡的含量可能由于原料中含量较高而超标K及Na亦可能由于NH4Cl中K、Na过高而超标。

这类反响的特征是系统电位与pH值无关仅与溶液中的离子活度有关。反响的通式为:系统的E值越大系统中的离子被复原而分出金属的趋势越大;反之,若系统的E值越小金属被氧化的趋势越大,假如氧化反响的终究产品是易溶的则金属溶解。 在堆浸中铜、金、银的溶解浸出和大多数金属的溶解进程,均归于这一类反响关於矿石中含有天然铜的堆浸而言,当有氧化剂存在时其反响可表示为:当选用铁屑置换浸出液中的铜离子而构成海绵铜时,其反响式如丅:这个反响包含了两个简略的金属电极反响铜的溶解反响如前所述,另一个电极反响及其电位关系式如下:置换反响的电动式:当有足量的铁存在时反响一向进行到简直一切的铜离子堆积完停止。由于当ε=0时aCu2+/aFe2+=10-26.3。 如此高的电位标明在水溶液顶用氧气或其他氧化剂,不行能将金氧化而浸出在生产实践中,人们经过金与、氯化物的络合作用下降溶液中的金属离子浓度(活度),进而下降系统的电位络合反响如下:由表1和表2可知,上述反响的标准复原电位为-0.68V络离子的安稳常数为2×1038,可见当有游离CN-存在时可明显丅降溶液中的金属离子的活度。此刻金的化堆浸的电位为:   常用的金的结离子安稳常数Au+络离子安稳常数Au3+络离子安稳常数Au(CN)2-2×1038Au(CN)4-~1×1056Au(S2O3)23-5×1028AuI4-5×1047AuI2-4×1019Au(SCN)4-1×1042Au(SCN)2-1.3×1017AuBr4-1×1032AuBr2-1×1012AuCl4-1×1026AuCl2-1×109AuCl2-1×109对化堆浸液中的金络离子,有部分堆浸场选用锌置换工艺其化学反響如下:这个反响中包含的另一个金属电极反响及其电位关系式如下:还应该指出,金、铜、银等矿石堆浸进程中高品位氧化铜矿石的浸出液经过萃取-反萃取,取得含铜量很高(35~50g/L)的反萃取液;金矿石经过炭吸附-解吸取得含金量很高(0.3~8g/L)的解吸液,这些溶液经过电积别离得到电解铜、金泥。这些电积进程也归于金属电极反响。

我的帕萨特新做的发动机大修,刚取回来那天还好好的,第二天开始就自己灭火,走着走着就灭火了.有时候是怠速等灯的时候自己就灭了.需要再次发动,这是怎么回事啊?
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参考资料

 

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