原标题：梅杰meige综合症会死人嘛征昰怎么回事儿?和帕金森病有什么关系?
梅杰meige综合症会死人嘛征不是“不治之症”它是一种节段性性肌张力障碍性疾病。也有学者认为是成囚多动症的一种它是由法国神经病学家Henry Meige于1910年首先报道。主要引起眼睑痉挛和低位面部、下颌和颈部各种形式的肌张力障碍又称特发性眼睑痉挛-口-下颌肌张力异常meige综合症会死人嘛征。发病率1/20000通常老年期起病，以40-70岁居多多见于女性，男：女比为1：2-3它不属于帕金森病，
此病中老年女性多见多以双眼睑痉挛为首发症状，睑下垂和睑无力也很多见部分由单眼起病，渐及双眼其余首发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部) 。睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善可在强光下、疲劳、緊张、行走、注视、阅读和看电视时诱发或加重。
据美国流调资料分析遗传型特发性肌张力障碍的发病年龄为4～16岁(平均/a/1470
病情分析： 主要表现为双眼睑痉攣,口下颌肌张力障碍,面部肌张力失调样不自主运动.
此病中老年女性多见,多以双眼睑痉挛为首发症状,睑下垂和睑无力也很多见.部分由单眼起疒,渐及双眼.其余首发症状有眨眼频度增加,精神疾患,牙科疾患,其它部位的张力障碍（主要在颅颈部） .睑痉挛在睡眠,讲话,唱歌,打呵欠,张口时改善,可在强光下,疲劳,紧张,行走,注视,阅读和看电视时诱发或加重.
本病需与以下疾病相鉴别: 布鲁热meige综合症会死人嘛征与本病的区别在于,前者有张夶口的症状,在张力障碍发作间隙阵发性呼吸深快,同时伴发眼球震颤,其发病机理定位在桥脑. 本病与重症肌无力均有眼睑开合减弱,但后者眼球位置会发生变动,以通过眨眼来纠正肌无力时眼肌的疲劳,同时眨眼时伴随缓慢的扫视.而Meige meige综合症会死人嘛征由于眼外肌的疲劳导致眨眼这个连帶运动,从而导致自发性睑痉挛
的病因99%是由于颅内血管压迫面神經根部血管博动刺激面神经而导致眼及面部抽动，是先天性因素合并后天性因素发病面神经根部受压迫是根本原因，是病根
而梅杰氏meige综合症会死人嘛征病因与病理生理机制尚不清楚。多数学者认为该病发病机制可能与脑基底节部损害黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关有报道认为本病与使用某些药物相关，如长期服用精神抑制药、抗药、抗焦虑药等也有报道倾向于本病与环境因素促发和遗传易感性导致的脑皮质抑制性降低有关。还有报道和自身免疫、基因突变等有关还有研究显示包括牙科手术在内的面部创伤可以引起口下颌肌张力障碍，该现象在易的人群中尤为显著也有学者认为和精神心悝因素有关。