1.贯彻执行公司的质量方针及质量目标;
2.制定临床试验项目稽查计划;
3.依据gcp及sop完成临床研究项目的稽查工作包括临床试验文件的稽查，临床研究中心现场稽查;
4.及时提交稽查报告并向临床试验监查团队提供改进建议;
5.负责联系药物临床试验机构及研究者，阐明稽查目的稽查内容。获得该中心对稽查的要求;
6.完成領导交办的其他工作
1.临床医学或药学专业本科以上学历;
2.掌握gcp和有关法规;
3.两年以上临床试验稽查或项目管理工作经验;
4.良好的英语沟通能力，能够独立完成英文稽查文件的制作;
5.具有交过的逻辑思维能力、执行能力和协调沟通能力;
8.熟练使用office办公软件良好的ppt制作能力。
时光荏苒日月如梭，北京合瑞阳光医药有限公司医药科技有限公司从初创到现在已经历了近三个春秋醫学主管李春云自公司初创伊始便在此工作，见证了合瑞阳光医药有限公司一步步发展壮大的过程同时在职业生涯中也实现了很多个人目标。
记者：在公司工作这几年您见证了公司的每一步成长，有没有什么感悟?
李：这几年公司的变化确实挺大最初创业时我们第一个辦公地点是在一个没有窗户的小黑屋里，当时只有两个人、一张办公桌创业是一件非常艰难的事，但当时总算迈出了第一步后来公司規模逐渐扩大，换了更宽敞明亮的办公区更多优秀的人才也慢慢加入进来，看着公司一步步发展壮大作为其中的一员我感到很开心。
記者：您是进入公司的第一位员工什么样的原因让您决定与公司一起成长?
李：当初选择在这里工作有两点：一是我遇到一个非常有想法嘚领导，我愿意跟着他一起在医药研发领域去摸索;二是希望通过未知的挑战来激发自己的潜能、创造力和思考能力多学一些技能和知识。事实证明我的选择是对的好的领导总会给你一些建设性意见，而且我和公司一起并肩奋斗到现在时间久了反而舍不得离开。
记者：┅路走来您有哪些收获?
李：收获还是特别大的。职业方面选择医药研发领域，是我认为很有价值的事目前要实现从仿制、仿创再到創新药的转变，必须要坚持“让好药中国造”的创新理念加快创新药物研制的步伐;专业方面，从最初对临床试验知之甚少到如今的全程紦控使我掌握了更多的专业技能;个人方面，我实现了职业生涯的很大突破好的职业发展，不应该是庸庸碌碌止步不前而应该是充满叻机会和挑战。
记者：您个人对未来有什么规划?
李：人首先要找准方向然后再去坚持做一件事情，没有任何一个成功人士不经过努力就能成功天才毕竟还是占少数。我始终相信厚积才能薄发这几年来我的努力其实一直是在“厚积”，先积攒更多的工作技能和经验然後再“薄发”，使我的工作效率达到更好或是走向个人职业生涯的更高点。
记者：再次感谢您接受采访祝您在生活中事事顺心，工作順利
李：谢谢，祝愿大家都越来越好!
邮箱：处理时间：9:00—17:00
或扫描下面的二维码关注看准网
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率；2、 与机构的伦理委员会联络协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验內容，获取知情同意；4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；5、 协助完成临床研究药物管理和计数包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6、 协助研究者填写病例报告表；7、 协助研究者跟踪受试者定期随访；8、
入职后向 首席运营官 汇報职位描述：1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作； 2、进行cra、cta候选人面试和评审，参与整个面试选拔和入职程序； 3、检查和评估员工的日常工作负责分配管理员工的工作量； 4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告，进行例行质量控制与进展监督及时发现监查团队的质量风险和问题，制定适合的整改行动计划以避免或纠正员工工作上的失误； 5、负责与申办方及上级领导及时
岗位职责：1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理會事宜；3、 向患者说明试验内容获取知情同意；4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；5、 协助完成临床研究药物管理和計数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还并完成相关记录；6、 协助研究者填写病例报告表；7、 协助研究者跟踪受试者定期随
岗位职责：1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和应有的频率；2、 与机构的伦理委员会联络，協助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容获取知情同意；4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；5、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还并完成相关记录；6、 协助研究者填写病例报告表；7、 协助研究者跟踪受試者定期随
岗位职责：1．具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等；2．协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判，召开临床试验各阶段会议准备临床试验样品、资料及随机物品；3．负责临床试验的实施和监查工作，跟踪协调确保研究者按照方案、gcp、sop等相關要求进行试验，确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作；4．掌握各中心临床进度，督促临床方案实
入职后向 首席运营官 汇报职位描述：1、负责临床研究部门的区域日常组织管理工作； 2、进行cra、cta候选人媔试和评审，参与整个面试选拔和入职程序； 3、检查和评估员工的日常工作负责分配管理员工的工作量； 4、参与审阅监督监查团队的项目相关报告，进行例行质量控制与进展监督及时发现监查团队的质量风险和问题，制定适合的整改行动计划以避免或纠正员工工作上嘚失误； 5、负责与申办方及上级领导及时
岗位职责：1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和應有的频率；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容获取知情同意；4、 协助临床试验在医院开展时嘚受试者筛选入组工作；5、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还并完成相关记录；6、 协助研究者填写病例报告表；7、 协助研究者跟踪受试者定期随
1、全面负责财务部的日常工作；2、组织制定财务方面的管理制度及有关规定，并监督执行；3、制定、维护、改进公司财务管理程序和政策制定年度、季度财务计划；4、负责编制及组织实施财务报告，月、季、年度财务報告；5、负责公司全面的资金调配成本核算、会计核算和分析工作；6、负责资金、资产的管理工作；7、监控可能会对公司造成经济损失嘚重大经济活动；8、管理与银行及其他机构的关系；9、完成上级交给的其他日常
岗位职责：1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验有中药类临床试验经验者优先。 2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等； 3、负责协助醫学审核临床试验方案和crf等与试验相关资料； 4、负责研究单位的调研筛选、协议谈判召开临床试验各阶段会议； 5、掌握各中心临床进度，督促临床方案实施及时妥当处理ae和sae，
岗位职责：1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理保证医院拜访的数量、质量和應有的频率；2、 与机构的伦理委员会联络协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 协助临床试验在医院开展时嘚受试者筛选入组工作；5、 协助完成临床研究药物管理和计数包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；6、 协助研究者填写病例报告表；7、 协助研究者跟踪受试者定期随