?本品适用于敏感细菌引起的下列感染
1. 呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。
2. 泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂腎炎、复杂性尿路感染慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)等。
3. 胃肠道细菌感染：甴志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致
4. 腹腔、胆道、伤寒等感染。
6. 皮肤软组织感染
7. 败血症等铨身感染。
8. 其他感染如副鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。

1. 支气管感染：一次0.4g一日1次，或一次0.3g一日2次，疗程7～14日
2. 急性单纯性尿路感染：一次0.4g，一日1次疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日1次疗程14日。
3. 单纯性淋病：一次0.3g一日2次。
4. 手术感染的预防：一次0.4g手术前2～6尛时服用。

1. 胃肠道反应较为常见可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2. 中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠
3. 过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。
4. 少数患者可发生血清氨基转移酶、BUN值升高及周围血象白细胞降低多属轻度，并呈一过性
(1) 癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2) 血尿、發热、皮疹等间质性肾炎表现
(3) 结晶尿，多见于高剂量应用时

1. 对本品或其他喹诺酮类药物过敏者禁用。
2. 孕妇、婴幼儿及18岁以下患者禁用

1. 肾功能减退者慎用，若使用需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g此后0.2g，一日1佽
2. 肝功能不全者慎用，若使用应注意监测肝功能。
3. 原有中枢神经系统疾患者包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指征时權衡利弊应用
4. 喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品
5. 食物对本品的吸收影响少，可空腹亦鈳与食物同服
6. 本品清除半衰期长达7～8小时，治疗一般感染时可一日1次但如感染较重，或感染病原菌敏感性较低(如铜绿假单胞菌等)时則宜予0.3g，每日2次
7. 只有在由多重耐药菌引起的感染，细菌仅对喹诺酮类呈现敏感时在权衡利弊后小儿才可应用本品。
8. 患者的尿pH值在7以上時易发生结晶尿故每日进水量必须充足，以使每日尿量保持在1200～1500ml以上
9. 本品可引起光敏反应，至少在光照后12小时才可接受治疗治疗期間及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。
10. 当出现光敏反应指征如皮肤灼热、发红、肿胀、水泡、皮疹、瘙痒及皮炎时应停止治疗

本品主要成分为盐酸洛美沙星。

本品为淡***颗粒味甜、微苦。

本品可透过血胎盘屏障孕妇禁用。本品也可分泌至乳汁中其濃度接近血药浓度，哺乳期妇女应用本品时应停止哺乳

本品可使犬的承重关节软骨永久性损害而致跛行，在其他几种未成年动物中也可致关节病发生故婴幼儿及18岁以下患者禁用。

老年患者肾功能有所减退用药量应酌减。

1. 本品对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小
2. 硫糖铝和制酸药可使本品吸收速率减慢25%，曲线下面积(AUC)降低约30%如在本品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。
3. 与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作
4. 丙磺舒可延迟本品的排泄，使平均曲线下面积(AUC)增大63%平均达峰时间(tmax)延长50%，平均峰浓度(Cmax)增高4%；故合用时可因本品血浓度增高而产生毒性
5. 可加强口服抗凝药如华法林等的作用，应监测凝血酶原时间及其他项目
6. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性
7. 去羟肌苷(DDI)制剂中含铝及镁可与喹诺酮类螯合，不宜合用
8. 与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高必须监测环孢素血浓度，并调整剂量
9. 服用本品前后2小时内不宜服用含金属离子的营养剂和维生素。

1．药理本品为喹诺酮类抗菌药对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等對本品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。本品通过作用于细菌细胞DNA螺旋酶的A亚单位抑制DNA的合成和复制而起杀菌作用。2．毒理本品仅在用CHO/HGPRT方法进行的体外致突变试验中浓度≥226?g/ml时有微弱的阳性反应。小鼠口服人用推荐剂量34倍的本品时不影响其生育力